La drépanocytose est une maladie héréditaire (probablement première maladie génétique dans le monde) de l’hémoglobine contenue dans les globules rouges, qui sont des cellules du sang. Elle est transmise par le père et la mère. Pour qu’un enfant soit malade, c’est-à-dire drépanocytaire homozygote, il faut que chacun des 2 parents lui transmette le gène de l’hémoglobine S responsable de la maladie. Les drépanocytaires ont presque toujours une anémie (diminution du taux d’hémoglobine). Les globules rouges en forme de faucille sont plus fragiles que les globules rouges normaux. Ils circulent plus…
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Drépanocytose
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde. Elle touche principalement les personnes originaires d’Afrique, des Antilles, du Maghreb et du Moyen Orient. On ne peut pas en guérir, mais les traitements qui existent améliorent la qualité de vie des personnes atteintes. Cette fiche n’explique que les formes graves de drépanocytose (homozygote). Qui est concerné ? La drépanocytose est une maladie génétique grave qui provoque une déformation des globules dans le sang. Elle touche près de 50 millions de personnes dans le monde, ce qui fait…
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